Unia Europejska -
łotewski -
EMA (European Medicines Agency)
picato
leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratozes, aktinika - dermatoloģijā lietojamie antiobiotiskie un ķīmiskās par dermatoloģijas izmantot, citas ķīmiskās - picato ir norādīts kā ādas ārstēšanas nav hyperkeratotic, kas nav hipertrofiska aktīniskā keratoze pieaugušajiem.
Unia Europejska -
łotewski -
EMA (European Medicines Agency)
praxbind
boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - asiņošana - visi pārējie terapeitiskie produkti - praxbind ir īpašs maiņa aģents dabigatran un ir norādīts pieaugušo pacientiem, kas ārstēti ar pradaxa (dabigatran etexilate), kad strauju maiņu, tās antikoagulantu efektu, ir nepieciešama ārkārtas operācija/steidzamās procedūras;jo, kas apdraud dzīvību vai nekontrolētas asiņošanas.
Unia Europejska -
łotewski -
EMA (European Medicines Agency)
protopic
leo pharma a/s - tacrolimus - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. sastopamas četras vai vairāk reizes gadā), kas ir bijusi pirmā atbilde, lai maksimāli sešas nedēļas ārstēšanai divreiz dienā takrolīma ziede (bojājumi noskaidroti, gandrīz noskaidroti vai daļēji ietekmē).
Unia Europejska -
łotewski -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.
Unia Europejska -
łotewski -
EMA (European Medicines Agency)
cyltezo
boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
aricept 5 mg apvalkotās tabletes
pfizer europe ma eeig, belgium - donepezila hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
aricept 10 mg apvalkotās tabletes
pfizer europe ma eeig, belgium - donepezila hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
etoricoxib sun 30 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 30 mg
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
etoricoxib sun 60 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg
Łotwa -
łotewski -
Zāļu valsts aģentūra
etoricoxib sun 90 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg